{"id":91144,"date":"2014-03-19T14:45:02","date_gmt":"2014-03-19T20:45:02","guid":{"rendered":"http:\/\/conlupa.com.mx\/?p=91144"},"modified":"2014-03-19T14:45:02","modified_gmt":"2014-03-19T20:45:02","slug":"emiten-ssm-y-cofepris-alerta-sanitaria-sobre-el-producto-kikuzubam","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/conlupa.com.mx\/?p=91144","title":{"rendered":"Emiten SSM y COFEPRIS alerta sanitaria sobre el producto KIKUZUBAM"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #ff0000;\"><strong>La Secretar\u00eda de Salud de Michoac\u00e1n (SSM) y la Comisi\u00f3n Federal de Protecci\u00f3n Sanitaria (COFEPRIS) ordenaron el retiro del mercado de todos los lotes del producto KIKUZUBAM, toda vez que su registro fue revocado, por lo que se encuentra en proceso de vigilancia y dictamen sanitario.<\/strong><\/span><\/p>\n<p><strong>De acuerdo con el Jefe de Operaci\u00f3n Sanitaria de la Direcci\u00f3n de Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Direpris), Alfonso Cervantes Guti\u00e9rrez, la COFEPRIS ha instruido a la empresa PROBIOMED, S.A. de C.V. a que retire del mercado todos los lotes del producto, ello sumado a que la Secretar\u00eda de Salud ya gir\u00f3 instrucciones a las 8 Jurisdicciones Sanitarias de Michoac\u00e1n para que si se llega a detectar este f\u00e1rmaco en los hospitales o centros de salud sea devuelto a la empresa antes citada.<!--more--><\/strong><\/p>\n<p>El KIKUZUBAM no puede ser comercializado, distribuido, importado, almacenado, fabricado o acondicionado en territorio nacional, dado que su registro sanitario le fue revocado.<\/p>\n<p>Por ello, la Secretar\u00eda de Salud ya solicit\u00f3 proteger a la poblaci\u00f3n con la b\u00fasqueda del KIKUZUBAM y en el caso de encontrarlo retirarlo del anaquel y proceder con su aseguramiento, dejando la instrucci\u00f3n que debe de informar al distribuidor.<\/p>\n<p>Aunque hasta el momento no ha sido detectado este producto en Michoac\u00e1n, pero anteriormente era utilizado para la atenci\u00f3n del c\u00e1ncer, cada semana los Jefes y Coordinadores contra Riesgos Sanitarios que hay en cada una de las 8 Jurisdicciones Sanitarias de la entidad, deber\u00e1n entregar un reporte sobre el avance en la b\u00fasqueda del KIKUZUBAM.<\/p>\n<p>Este producto, explic\u00f3 Cervantes Guti\u00e9rrez, no ha sido detectado en farmacias, dado que generalmente era utilizado en hospitales.<\/p>\n<p>Lo anterior con fundamento en el art\u00edculo 4\u00b0 p\u00e1rrafo cuarto, 8, 14 y 16 de la Constituci\u00f3n Pol\u00edtica de los Estados Unidos Mexicanos; el 39 fracci\u00f3n XXI de la Ley Org\u00e1nica de la Administraci\u00f3n P\u00fablica Federal; 1\u00b0 y 2\u00b0 inciso c) fracci\u00f3n X, 36, 37 y 38 del Reglamento Interior de la Secretar\u00eda de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Secretar\u00eda de Salud de Michoac\u00e1n (SSM) y la Comisi\u00f3n Federal de Protecci\u00f3n Sanitaria (COFEPRIS) ordenaron el retiro del mercado de todos los lotes del producto KIKUZUBAM, toda vez que su registro fue revocado, por lo que se encuentra en proceso de vigilancia y dictamen sanitario. 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